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新生兒最新篩檢這麼做,輕鬆投保免煩惱

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新生兒出生,黃金投保期很重要!

有了孩子後,新手爸媽光是與寶寶的生活磨合可能就需要一段時間,這時工作、家庭兩頭燒,難有心思研究保險。建議在孩子出生前一兩個月,先鎖定好商品與優質業務員,把握黃金討論期,並在寶寶出生七天內、自費篩檢結果出來前盡速送件投保,以正常健康的體況讓保單效益最大化。

寶寶過了六個月,來自母親的抗體逐漸消失,抵抗力下降,大病小病接踵而來,這時才投保都太晚了,易有體況問題。風險從來不等人,嬰兒保單不宜拖,早買早生效。小寶貝有健康的體況,才有最便宜的保費,也才能享受正常保障。
新生兒篩檢

 

新生兒投保流程參考

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出生前兩個月 出生 出生後七日內至少送件出去
1.尋找保險商品優質業務員
2.取名字(如有民俗信仰顧慮,可先想好數個備案,出生後再決定)
寶寶一出生只要不是早產兒或明顯身體虛弱、體重過輕的話,請盡快:
1.配合醫院做基本的「指定篩檢」
2.報戶口並請專人送件投保,盡早完成才會在保障上較有利。
1.報戶口
2.投保送件
3.投保成功(送件至完成所需時間視保險公司及寶寶狀況而定)
4.度過等待期
5.各種「自費篩檢」及超音波檢驗皆可放心去做


「指定篩檢」和「自費篩檢」不少人容易搞混,在文章下方,我們會再仔細說明,這裡先大略瞭解一下流程即可。

新生兒常見被拒保的原因!

新生兒「自費篩檢」常有些嚇唬人的名詞,例如:心臟超音波報告的診斷名詞─「卵圓孔未閉合」。出生時卵圓孔未閉合是十分常見的現象,其中九成嬰兒的卵圓孔會在三個月內關閉。也有少數人的卵圓孔到成人時期還沒有閉合,但因為不會有任何症狀,所以「幾乎不需要治療」。

婦產科醫師的經驗談,很多保險公司不管新生兒篩檢症狀是否常見,或者報告檢查是否為良性,只要看到不是正常、有異狀,一概延期承保或拒保,使得許多家長疲於奔命。其實寶寶明明很健康,就為了一張「正常」的診斷書,反覆回診追蹤,徒增眾人困擾。所以切記!如果出院後要為寶寶自費篩檢的話,請盡可能優先投保。(嬰幼兒保單試算

新生兒篩檢

 

新生兒指定篩檢、自費篩檢項目與費用(2019新增版)

除了「自費篩檢」外,寶寶一出生,還有一種排在前面由衛福部國健署規範的「指定篩檢」,通常在出院前就必須先配合醫院進行,而出院後才看家長是否另外去做「自費篩檢」。指定篩檢與自費篩檢兩者有何不同?內容分別是什麼?以下整理今年衛福部公告的最新資訊,方便大家快速理解。

指定篩檢項目

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項目 名稱 症狀 費用
1 葡萄糖-六-磷酸鹽脫氫酶缺乏症 G6PD缺乏症,俗稱蠶豆症。約每1百名寶寶就有3個。主要是寶寶體內紅血球內葡萄糖新陳代謝發生異常,若接觸到特殊物質會引發新生兒黃疸、溶血症甚至死亡。 政府補助。家長須自費350元+採檢材料費約350元=700元
2 先天性甲狀腺低能症 約3千名寶寶就有1個。寶寶體內缺乏甲狀腺賀爾蒙。影響腦神經及身體生長發育。
3 先天性腎上腺增生症 約1萬5千名寶寶就有1個。如為女嬰會造成性特徵異常、無月經、過度男性化、不孕等,如為男嬰也會有發育上的問題。
4 苯酮尿症 約每3萬5千名寶寶就有1個。寶寶無法代謝食物中蛋白質,導致嚴重智能不足。
5 半乳糖血症 約1百萬名寶寶就有1個。寶寶無法代謝乳糖,可能造成眼、肝、腦的損害。
6 高胱胺酸尿症 約每15萬名寶寶就有1個。寶寶無法代謝食物中蛋白質,導致智能不足、痙攣、血管栓塞甚至死亡。
7 中鏈脂肪酸去氫酶缺乏症 寶寶會因缺少中鏈脂肪酸去氫酶,而無法順利進行脂肪代謝。
8 甲基丙二酸血症 寶寶因為甲基丙二酸輔酶A變位酶功能異常。導致體內有機酸蓄積。造成神經系統損害。
9 楓漿尿症 寶寶出現嘔吐、嗜睡、食慾減低、呼吸急促、黃疸、抽慉等現象。
10 戊二酸血症第一型 寶寶因為體內缺乏戊二基輔酶A去氫酶。當體內的毒物過量堆積於血液與組織中。造成漸進神經症狀及急性的代謝異常。
11 異戊酸血症 寶寶因為缺乏異戊醯輔酶A去氫酶。而使體內有毒產物異戊酸過量堆積。進而侵犯神經與造血系統。
12 聽力檢查
(非每家醫院都有,可出院後自行檢查)
自2012年起,政府已全面補助未滿三個月的新生兒聽力檢查。台灣每年可篩檢出450位左右的聽損新生兒。
2019/10/01 起新增篩檢項目
13 瓜胺酸血症第I型    又稱為典型瓜胺酸血症,是一種遺傳性罕見疾病,有此病症的嬰兒當氨的水平在身體內不斷上升時,會出現無力、昏睡、食慾不振、嘔吐、癲癇及失去知覺等症狀。每五萬七千個新生兒中,約有一個會患上此症。
14 瓜胺酸血症第II型  一般在成年時出現,會影響神經系統。特徵包括有精神錯亂、異常的行徑(如帶有侵略性、過敏、過動),有時還會發生癲癇及昏迷。主要在日本較多,約10萬到23萬人就有1人患上。在東亞及中東地區亦有這個病症的報告。 
15 三羥基三甲基戊二酸尿症  屬於有機酸血症一種,患者體內無法合成酵素來分解白胺酸,以致體內堆積有害的有機酸,導致血氨值攀升。若無法及早診斷並給予藥物治療與食物控制,患者將因酸中毒及血氨過高導致智能損壞甚至死亡。 
16 全羧化酶合成酶缺乏  多數在出生數天內即發病,但也可能於出生後15個月才發病。發病初期頭髮變細、掉髮,患兒常伴有呼吸急促或呼吸暫停現象,除餵養困難外還會嚴重影響發育。 
17 丙酸血症  人體內缺乏代謝丙酸的酵素,使得丙酸在體內大量堆積,產生危害。多數寶寶發病後,可能會造成腦部受損,導致發展遲緩或是神經發育異常,急性發病若未接受治療,也可能有致命危機。 
18 原發性肉鹼缺乏症  肉鹼是種天然物質,主要通過飲食獲得,被細胞用於加工脂肪並產生能量。缺乏肉鹼可能導致嚴重的腦功能障礙、精神錯亂、嘔吐、無力及低血糖。 
19 肉鹼棕櫚醯基轉移酶缺乏症第I型  此病症會阻礙人體利用脂肪酸產生能量,症狀嚴重程度因人而異。通常於童年早期發病,也常伴隨肝腫大 、肝功能異常等症狀,具有神經系統受損、肝衰竭、癲癇、昏迷和猝死的風險。 
20 肉鹼棕櫚醯基轉移酶缺乏症第II型  又分三大類:新生兒致死型、嬰兒嚴重肝∕心∕肌受損型、肌肉病變型 。第一型在出生後即可能發病,合併腦部、腎臟之結構異常,通常存活期為數日至數月不等。第二型患者受疾病影響的部位包括肝臟、心臟及肌肉組織,通常於一歲內發病。第三型為程度最輕的類型,特徵為復發性肌痛、肌無力及橫紋肌溶解。  
21 極長鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症  身體無法將特定脂肪轉換成能量,尤其是禁食狀態,典型症狀出現在嬰幼兒期。症狀包括低血糖、昏睡、以及肌肉無力,可能還會併發肝臟或危及性命的心臟問題,約四萬到十二萬人中會有一人罹患此病。 
22 早發型戊二酸血症第II型  非常罕見的遺傳性疾病,屬於體染色體隱性遺傳。此病會影響人體分解蛋白質和脂肪產生能量,最後導致血液和組織變得過於酸性,進而造成代謝性的酸中毒。 
備註:資料來源為衛生福利部公告、罕見疾病基金會
備註:衛福部國健署針對新生兒指定篩檢的前11種項目會補助200元費用,家長只需自付檢驗費350元及採檢醫院行政費用或相關材料費。

101 年底金管會做出裁示,要求保險公司必須把寶寶出生時,配合醫院做完才能離院的 11 項先天性代謝異常疾病列入免責範圍,今年十月再度新增10項。也就是說,在基本檢測報告出來前,已完成良好體況的投保,就能享有最完善的保障。而投保後,若因這些先天代謝疾病發生導致住院治療,在金管會的規定下,保險公司還是得受理。

因此無論如何,基本的「指定篩檢」應放心配合醫院進行,千萬別拖延,同時邊盡速處理其它投保相關事宜。至於更多的種種自費篩檢,若無迫切性,也可等到保單成立後過了等待期再做,當然這方面業務人員也得把握時間盡快送件。

常見自費篩檢項目

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項目 名稱 病症 費用
1 串聯質譜儀先驅篩檢疾病 透過串聯質譜儀可篩檢出以下15種先天氨基酸、有機酸與脂肪酸代謝異常、卡尼丁(肉鹼)吸收障礙、卡尼丁結合酵素缺乏、卡尼丁穿透障礙、丙酸血症、C5-OH上升相關疾病、瓜胺酸血症(第二、三型)、精胺丁二酸酶缺乏症、精胺酸血症、高鳥氨酸-高血氧-高瓜胺酸綜合症候群(HHH症候群) 、其他疾病、極長鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症、戊二酸血症第二型。 400元
2 龐貝氏症 此為一種罕見的遺傳疾病。因為缺乏負責分解肝醣的酵素。進而使堆積的肝醣傷害細胞與肌肉功能。在嬰兒時期患有此症,將是最危險且最嚴重的狀況,很可能導致寶寶畢生無法行走,甚至心臟衰竭而死亡。 200元
3 法布瑞氏症 此症乃是因為酵素的基因缺陷,導致部分脂質無法被代謝,進而堆積於血管內皮細胞上,傷害神經系統,造成心臟、腎臟等部位病變。此症患者常有四肢劇烈疼痛症況,在嬰兒時期還可能出現視力混濁不清、血管角質瘤等狀況。 200元
4 嚴重複合型免疫缺乏症 此為免疫系統有缺陷。導致無法抵抗外在的細菌與病毒,患有此症的寶寶容易感染各種細菌、病毒與黴菌,常伴隨慢性腹瀉與生長問題。若及早發現,75~90%以上的嬰兒可以存活。 250元
5 其他非串聯質譜儀篩檢代謝疾病 這部分包括SMA脊髓性萎縮症、GD高雪氏症、MPSI黏多醣症第一型、BD生物素酵素缺乏症等 100元/單項
6 超音波篩檢 包含腦部超音波、腎臟超音波、腹部超音波、髖關節超音波與心臟超音波篩檢等,檢查各個部位是不是有特殊病變。 1000元/單項
7 過敏體質篩檢 檢視新生兒過敏源及過敏反應。 500元
備註:自費項目可能因醫療院所不同而有所差異,以上僅供參考。

如果對投保流程還是有問題或是想瞭解新生兒保單配套的話,也可以點選連結與我們洽談喔!

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